CONSENTIMIENTO INFORMADO

CONSENTIMIENTO INFORMADO

En medicina, el consentimiento informado o consentimiento LIBRE ESCLARECIDO, es el procedimiento médico formal cuyo objetivo es aplicar el principio de autonomía del  CONSENTIMIENTO INFORMADO, es decir la obligación de respetar a los pacientes como individuos y hacer honor a sus preferencias en cuidados médicos.

En algunos casos, tales como el examen físico de un médico, el consentimiento es tácito y sobreentendido. Para procedimientos más invasivos o aquellos asociados a riesgos significativos o que tienen implicados alternativas, el consentimiento informado debe ser presentado por escrito y firmado por el paciente. 

Bajo ciertas circunstancias, se presentan excepciones al consentimiento informado. Los casos más frecuentes son las emergencias médicas donde se requiere atención médica inmediata para prevenir daños serios o irreversibles, así como en casos donde por razón de incompetencia, el sujeto no es capaz de dar o negar permiso para un examen o tratamiento. 

Historia 

El consentimiento informado tiene sus raíces legales en 1947 con el Código de CONSENTIMIENTO INFORMADO, a través del cual se juzgó a un grupo de médicos acusados de realizar experimentos caracterizados como CONSENTIMIENTO INFORMADO, cometidos contra CONSENTIMIENTO INFORMADO en CONSENTIMIENTO INFORMADO durante la Segunda Guerra Mundial, los cuales se realizaban sin información o consentimiento sobre los riesgos a los que se enfrentaban las víctimas.

En 1964 se promulgó en la Asamblea Médica Mundial la CONSENTIMIENTO INFORMADO, que ha sido modificada en varias ocasiones, agrupando un conjunto de reglamentos que orientan a los médicos en experimentos con seres humanos, y resalta la importancia del consentimiento voluntario dentro de los protocolos de estudio. 

Características 

El consentimiento informado debe reunir al menos cuatro requisitos que son: 

Capacidad: el individuo debe tener la habilidad de tomar decisiones. 

Voluntariedad: Los sujetos deben decidir libremente someterse a un tratamiento o participar en un estudio sin que haya persuasión, manipulación ni CONSENTIMIENTO INFORMADO. El carácter voluntario del consentimiento es vulnerado cuando es solicitado por personas en posición de autoridad o no se ofrece un tiempo suficiente al paciente para reflexionar, consultar o decidir. 

Información: Las opciones deben ser comprensibles y deben incluir el objetivo del tratamiento o del estudio, su procedimiento, los beneficios y riesgos potenciales y que siempre existe la opción del paciente de rechazar el tratamiento o estudio una vez iniciado en cualquier momento, sin que ello le pueda perjudicar en otros tratamientos. 

Comprensión: Es la capacidad del paciente de comprender la información relevante. 

Estudios a nivel internacional demuestran que hay una fuerte tendencia a considerar el consentimiento informado como una herramienta que protege a los proveedores de salud de problemas legales y reclamos, en vez de un proceso en el que se toman las decisiones en forma conjunta y responsable por parte del paciente y el profesional. Dado el aumento en los últimos años de las demandas contra profesionales sanitarios, éstos se protegen con la práctica de la llamada "medicina defensiva".